Frederick P. Li Zitate

Frederick Pei Li war ein chinesisch-amerikanischer Epidemiologe und Krebsforscher. Er gilt als Pionier der Krebsgenetik.

Lis Vater, Han Hun Li, war General im japanisch-chinesischen Krieg. Die Familie emigrierte in die Vereinigten Staaten, als Frederick Li sieben Jahre alt war. Er wuchs in New York City auf, wo seine Eltern ein Chinarestaurant betrieben. Li erwarb an der New York University einen Bachelor in Physik, 1965 an der University of Rochester einen M.D. als Abschluss des Medizinstudiums und 1967 an der Georgetown University einen Master in Demographie. Er arbeitete ab 1967 am National Cancer Institute, wo er zu familiären Häufungen von Krebs forschte. Ab Anfang der 1970er Jahre war Li am Dana-Farber Cancer Institute, wo er 1991 die Leitung der Abteilung für Epidemiologie übernahm. Er hatte eine Professur für Krebsepidemiologie an der Harvard School of Public Health und eine Professur an der Harvard Medical School inne. 2008 ging er in den Ruhestand.

Nach ihm und Joseph F. Fraumeni ist das Li-Fraumeni-Syndrom benannt, eine seltene Erbkrankheit, die mit einem sehr hohen Risiko verbunden ist, an Krebs zu erkranken. Fraumeni und Li waren 1969 Erstbeschreiber des Syndroms und sie beschrieben 1990 dessen häufigste Ursache, eine Mutation im p53-Gen. Fraumeni und Li erhielten 1995 den Charles S. Mott Prize der General Motors Cancer Research Foundation.Li starb 2015 an den Folgen seiner Alzheimer-Krankheit. Er war mit Elaine Shiang verheiratet; das Paar hatte drei Kinder. Wikipedia  

✵ 1940 – 10. Juni 2015
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Frederick P. Li: Zitate auf Englisch

“I was attracted to studies of cancer families because epidemiological studies show that virtually all cancers manifest a tendency to aggregate in families. Close relatives of a cancer patient are at increased risk of that neoplasm, and perhaps other forms of cancer. The excess site-specific cancer risk is exceptionally high for carriers of certain cancer genes, in whom the attack rate can approach 100 percent. In candidate cancer families, the possibility that clustering is on the basis of chance must be excluded through epidemiological studies that establish the presence of an excess cancer risk. Predisposed families are candidates for laboratory studies to identify the inherited susceptibility factors. These investigations have led to the identification and isolation of human cancer genes, the tumor suppressor genes. These cancer genes are among more than 200 single-gene traits associated with the development of cancer. Approximately a dozen inherited susceptibility genes have been definitively identified, and many more are being sought. From studies of retinoblastoma and other rare cancers, important new information was generated about the fundamental biology of cancers that arise in many patients. Isolation of an inherited cancer susceptibility gene provides opportunities for presymptomatic testing of at-risk relatives. However, testing of healthy individuals also raise important issues regarding informed consent, confidentiality and potential for adverse psychological, social and economic effects.”

Frederick Li - Harvard T.H. Chan School of Public Health http://www.hsph.harvard.edu/frederick-li/.

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